文章摘要:肺动脉高压 （pulmonary hypertension， PH） 是一种进展迅速的肺血管疾病， 预后不良， 最终导致右心衰竭和死亡。肺小动脉的重塑是PH的重要病理特征。位于肺动脉中层的肺动脉平滑肌细胞 （pulmonary arterial smooth muscle cells， PASMCs） 表现出类似于肿瘤细胞的异常增殖和抗凋亡特征， 是肺血管重塑的主要启动因素。本文主要讨论在PASMCs增殖中起关键作用的信号通路以及对细胞增殖通路为靶点的抑制剂的最新研究进展做一综述， 以期为PH的靶向治疗提供新的视角。

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